这项发表在《衰老细胞》上的研究暗示了表观遗传因素与衰老的关系，题为“A decade of epigenetic change in aging twins：Genetic and environmental contributions to longitudinal DNA methylation”。
他们发现，在超过35万个位点的老化双胞胎的表观基因组中，血液DNA甲基化的个体差异在晚年部分可遗传，而在69岁到79岁的十年间则是纵向遗传的。这些发现可以帮助科学家更好地理解基因和环境对老化过程中甲基化的稳定性和动力学的影响，并为未来在不同人群中的研究奠定基础。
10年间按地理位置划分的广义遗传力。随着时间的推移，所显示的位点差异显著
认知老化方面的专家、领导该研究的雷诺兹表示，“我们还发现，之前与年龄有关的甲基化位点，以及甲基化‘时钟’中的甲基化位点比其他剩余位点更具遗传性，最大的遗传性存在于参与免疫炎症和神经递质途径的基因中。10年来甲基化不稳定的位点存在于参与压力相关通路的基因中。”
雷诺兹表示，“随着年龄的增长，我们观察到甲基化模式的改变，由于甲基化的差异可能部分源于我们的经历和行为，它们可能是可以改变的。我们的研究结果强调，即使是在晚年，在“令人难以接受的命运的打击”中，一些甲基化的个体差异是适度遗传的，并促成了10年后的甲基化模式。”
年龄相关的CpG设置：由CpG位置的广泛遗传能力
雷诺兹进一步解释说，遗传影响有助于稳定性，而非共享因素随着年龄的增长变得越来越重要，这表明人们对环境暴露的反应越来越多样化。遗传能力通常是由于稳定的基因贡献，但非共享环境因素的作用也越来越大，这些环境因素是一个人独有的，在不同的年龄段没有与兄弟姐妹共享。
【1】https://medicalxpress.com/news/2020-08-genetic-background-affect-aging.html
【2】https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/acel.13197